生物实验题曲线图 过程:1每隔一小时测量自己身体

2019-09-08 来自:网络

人在一天中的体温的变化曲线(生物实验)

  过程:1.每隔一小时测量自己身体同一地Fang的温度并记录(尽量测一天,不行话测5/6点Zhi22/23点也行,不过不够准确)  2.Zong结并画图  表格:两栏:上面是时间,下面是Wen

在“生物体维持pH稳定的机制”实验中,以下判断正确的是(  )A.根据所得实验数据,画pH变化曲线时,

  A、画pH变化曲线时,一般以酸或碱的量Wei横轴,以pH为纵轴,A错误;  B、缓冲物Zhi是一对弱酸和强碱盐,H2CO3是弱酸,但Na2CO3Bu属于强碱盐,B错误;  C、本实验每一组都Jin行了自身前后对照,C正确;  D、生物材料De缓冲作用只要通过体液调节,D错误.  Gu选:C.

如何根据生物等效性实验结果模拟体外溶出曲线

  对上市仿制药品生物等效性的再评价是当前Guo内的研究热点,处方和工艺的改变都可能会影响Yao物的生物等效性。生物等效性实验是评价口服仿制Yao物治疗效果一致性的理想方法,而基于BCS(Biopharmaceutics Classification System)Li论的体外溶出度实验是最能替代药物体内生物等Xiao性研究的体外试验方法。 FDA基于BCSLi论,在药物生产指导原则中允许部分具有Gao溶解性(highsolubility)、Gao渗透性(high permeability)DeBCS Ⅰ药物申请“生物豁免(biowaiver)”。ErWHO和EMA认为一些快速溶解的BCSⅢLei药物也可以获得生物豁免。大部分β-内酰胺Lei抗生素口服制剂属于生物药剂学分类系统(BCS)Zhong高溶解低渗透的BCSⅢ类药物,渗透性是药物Ti内吸收的限速步骤,如果药物在生理条Jian下能够快速溶出,则其体内吸收类似口服Rong液剂。 本文采用不同的溶出度测定方法考察国Chanβ-内酰胺类抗生素阿莫西林胶囊和头孢地尼胶Nang在不同介质中的溶出行为,并通过Gastro PlusTMRuan件模拟药物在体内具有不同释放速率时的体内吸收Qing况,进而评价不同厂家药物的生物等效性和仿制Yao物工艺改进的有效性。溶出度测定结果显示,国Chan阿莫西林胶囊具有不同的体外溶出特性:在模拟胃Chang液的四种不同的溶出介质中的溶出曲线可概Kuo为至少3种类型,在模拟体内释放的开放Shi流通池法下也显示有2种不同的溶出特性;Er国产和原研厂头孢地尼胶囊在模拟胃肠液的四Zhong介质中的溶出行为均较日本橙皮书中参比胶囊剂De溶出行为快,同参比细粒剂的溶出行为类似。Ruan件模拟结果提示,体内释放速率在T85%≤45minShi,阿莫西林胶囊或头孢地尼胶囊同相应的溶Ye具有生物等效性。国产阿莫西林胶囊和头孢地尼胶Nang45min内的累积溶出度均可达到85%Yi上:故具有不同体外溶出特性的国产阿Mo西林胶囊具有生物等效性;国产头孢地尼胶Nang虽然与日本橙皮书中的参比胶囊剂不具有Sheng物等效性,但与日本橙皮书中的参比细粒剂具You生物等效性,它们均为有效制剂。

graphpad prism7.0 可以做聚类分析并作出聚类热图吗

  没有用过该软件做聚类分析,不太清楚,下Mian是该软件部分特色介绍,希望对题主有帮助!  Gai软件集生物统计、曲线拟合和科技绘图于一体,可Yong于Windows和Mac电脑,结合科学作图、Zong合曲线拟合(非线性回归),可用于理解统计和Shu据组织。被各种生物学家以及社会和物理Ke学家广泛使用。使用者依靠PRISM来Fen析、绘制和展示他们的科学数据。拥有ROCQu线分析、Bland-Altman分析功能以及GraphPad PrismDe线性/非线性拟合等多种功能。能帮助医Xue人员轻松绘制图表。  主要特色:  1、Tong计比较  配对或非配对t检验。报告p值和Zhi信区间。  非参数Mann-WhitneyJian验,包括差中位数置信区间。  Kolmogorov SmirnovShi验比较两组。  与中值区间WilcoxonZhi和检验。  执行许多T检验一次,使用Xu假的发现率(或Bonferroni多重比较)Xuan择哪个比较发现对进一步研究。  普通或重复Ce量方差分析由杜克,Newman Keuls,Dunnett,BonferroniHuo霍尔姆通富多重比较检验,趋势后的测试,或FisherZui小显著性检验。  许多多重比较测试伴随着置Xin区间和多重调整P值。  Greenhouse-GeisserXiao正,重复测量的方差分析,没有假设球形。选择这Yi点时,多重比较测试也不假设球形。  Kruskal WallisHe弗里德曼的非参数方差分析和邓恩的测试Hou。  Fisher精确检验或卡方检验。Yong置信区间计算相对风险和比值比。  双向方Cha分析,即使缺失值与一些后测试。  双因素方Cha分析,在一个或两个因素中重复测量。图基,Newman Keuls,Dunnett,Holm Sidak,Huobonferron,渔民LSD多重比Jiao检验主要和简单的效果。  三因素方差分Xi(限于两个因素中的两个水平,第三个数量级)。  Kaplan MeierSheng存分析。将曲线与log测试进行比较(包Kuo趋势测试)。  2、列统计信息  Ji算最小,最大,四分位数,意味着,SD、CI、SEM、CV。  Zhi信区间均值或几何平均。  频率分布(binDao直方图),包括累积直方图。  三种方法的Zheng态性检验。  单样本t检验或WilcoxonJian验来比较列均值(或平均)与理论值。  偏度和Feng度。  采用Grubbs法识别异常值或击溃。  3、Xian性回归与相关  用置信区间计算斜https://www.wenku1.net/list/关于直角三角形的题/率和截距。  Qiang制回归线通过指定的点。  适合复制yZhi或表示Y.  用游程检验测试线性度。  Ji算残差图。  比较两条或多条回归线的斜率和Jie距。  在标准曲线上插入新点。  皮尔Sen或Spearman(非参数)的相关Xing。  分析一堆P值,使用BonferroniDuo重比较、FDR的方式来确定“重大”的发现或Fa明。  4、非线性回归  适合我们的105个Nei置方程之一,或者输入你自己的。  输入微分方Cheng或隐式方程。  为不同的数据集输入不Tong的方程。  全局非线性回归-数据集之间De共享参数。  稳健非线性回归。  异常Zhi自动识别或消除。  采用F检验或AICC额外Ping方和比较模型。  比较数据集参数。  应用约Shu。  用几种方法区分重量点,并评估Ni的称重方法是如何工作的。  接受自动初始估计Zhi或输入自己的。  在指定的x值范围内自Dong绘制曲线。  拟合参数与SE或CI的量化Jing度。  置信区间可以是对称的(如传统),Ye可以是不对称的(更准确)。  量化与HougaardDe偏度不精确对称。  情节的信心或预测带。  Can差检验正态性。  运行或复制模型的充分Xing检验。  报告协方差矩阵或依赖集。  从最Jia拟合曲线中方便地插入点。  5、临床(诊断)Shi验室统计  接收算子特征(ROC)Qu线。  戴明回归(LL型线性回归)。  6、Mo拟  模拟XY、列或列联表。  模拟数Ju重复分析为蒙特卡洛分析。  从您选择Huo输入的方程和您选择的参数值中绘图函数。  7、Qi他的计算  曲线下面积与置信区间。  转Huan数据。  规范。  识别异常值。  正态性检Yan。  转置表。  减去基线(和组合列)。  Jiang每个值作为其行、列或总计的一部分计算。

为了探究酶的特性,某生物兴趣小组6位同学通过实验比较新鲜的猪肝研磨液和Fe3+的催化效率分别与温度的关

  (1)分析题图乙可知,A曲线表明该反应Jiao易受温度的影响,B曲线表明该反应对温度较不Min感,因此A是过氧化氢溶液中滴加2滴猪肝研磨液Hou测得的结果,B是加入Fe3+测得的结果;分XiA、B曲线可知,A曲线与B曲线相比,说明酶De作用具有高效性,且酶在适宜的温度条件Xia活性较高,当高于或低于最适宜温度,酶De活性降低.  (2)6位同学同时完Cheng6组实验的目的是避免因时间延长使肝脏研磨液中Guo氧化氢酶的活性降低从而影响实验结果;You于过氧化氢分解的速率受温度影响,因Ci温度升高时,即使没有催化剂的作用,过氧化Qing的分解速率也会加快,进而影响实验结果,Tong时温度变化会影响气体的体积变化.  (3)Ruo不考虑干扰因素的影响,曲线B表明一Ding范围内,随着温度的升高,酶的活性逐渐Zeng强;最适温度时,酶的催化效率最高;超过最适Wen度,随着温度的升高酶的活性下降.  故答案Ying为:  (1)A  ①酶具有高效性    ②Mei的催化需适宜的温度  (2)避免因时间延长,Mei的活性降低,影响实验结果      不同温Du会影响气体体积   不同温度会影响过氧化氢Fen解速度  (3)一定范围内,随着温度的升高,Mei的活性逐渐增强;最适温度时,酶的催化效Lv最高;超过最适温度,随着温度的升高酶De活性下降

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